CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
研究基因在代谢通路或某些特定疾病发生过程中的功能,对于疾病机理研究及药物研发具有非常重要的意义。新一代基因编辑技术CRISPR-Cas9以其操作简单和通用的独特优势,成为开展正向遗传学筛选实验强有力的工具。利用CRISPR-Cas9技术建立可能与某类功能相关的突变体库,通过功能性筛选和富集、PCR扩增及深度测序分析,确认与这类功能相关的基因。
18禁视频全免费科技利用独创的“GPS”(Genotype,Phenotype,Synotype)平台,提供基于CRISPR-Cas9 sgRNA文库的一站式基因功能筛选服务。18禁视频全免费专利的Syno®3.0 合成技术平台,可以快速高效地实现sgRNA文库构建,并包装成慢病毒混合文库后转染细胞。结合高通量/高内涵筛选平台,利用控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等手段筛选得到所需细胞,最终通过测序等方法推断出发挥作用的靶基因。
CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成技术路线图
CRISPR-Cas9 基因编辑平台一体化服务流程
18禁视频全免费sgRNA文库构建服务优势
- 18禁色视频免费科技专利的Syno®3.0DNA合成技术平台,使sgRNA文库合成的价格降低
- 采用慢病毒转染系统,有效提高sgRNA转染效率
- 丰富的筛选平台:控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等多种筛选方法
- 为客户提供从CRISPR-Cas9 sgRNA文库设计、合成、慢病毒包装到筛选的一站式解决方案。
CRISPR-Cas9 sgRNA文库构建与筛选应用实例
【经典案例】已知药物功能筛选其耐药靶点的方案:
- 明确该药物功能及其致死工作浓度。
- 构建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文库并侵染细胞,构建整合CRISPR-Cas9 gRNA的细胞混合克隆。
- 筛选:高浓度药物短期内持续作用细胞混合克隆,成活的细胞即为产生耐药性的细胞,其耐药性的产生原因是 CRISPR-Cas9 gRNA导致的基因改变。
- 存活的细胞通过二代测序,比对得到gRNA 信息,从而推断出起作用的基因靶点。
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CRISPR-Cas9 sgRNA文库构建与筛选服务内容
18禁色视频免费CRISPR-Cas9 sgRNA文库及筛选服务包括CRISPR-Cas9 sgRNA文库构建、慢病毒包装、高通量/高内涵筛选等,利用97超人人澡不卡先进的合成及筛选技术平台,为客户提供基于CRISPR-Cas9技术的基因功能筛选全套解决方案。
服务项目 | 内容 | 周期 | 价格 | 交付形式 |
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人源 CRISPR-Cas9 sgRNA 慢病毒文库 | 约 21,000 个基因,每个基因对应 6 条 sgRNA | 咨询 | 咨询 | 慢病毒毒液 -80 度储存 |
CRISPR-Cas9 sgRNA文库定制 | 可定制针对特定基因分类的gRNA文库,包括全基因组文库、 lncRNA 文库、细胞凋亡、细胞增殖、信号通路、离子通道、核受体相关等文库 | 咨询 | 咨询 | sgRNA冻干质粒 测序报告 |
sgRNA文库慢病毒包装 | 根据客户要求设计若干个基因的sgRNA,每个基因6条sgRNA,混合包装慢病毒。 | 咨询 | 咨询 | 慢病毒毒液 |
sgRNA文库筛选 | 利用控制细胞存活,结合免疫染色、流式细胞术流式等手段得到的筛选后的细胞 | 咨询 | 咨询 | 筛选报告及原始测序结果 |
CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成订购与咨询
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